共有论文234篇，覆盖了肺癌相关基因表达突变，生长因子及受体，端粒及端粒酶，肺癌标记物，肺癌基因治疗，肺癌免疫学和病理学等领域。关赛芳等检测162例NSCLC标本中3p25和3p14位点的LOH，发现66.67%的肺癌存在LOH，其中25.31%同时存在3p25和3p14两个位点的LOH。作者认为3p25和3p14位点可能存在与肺癌发生和发展相关的抑癌基因。
周清华等证明肺癌中具有p53基因突变患者的术后生存率明显低于不伴p53突变者，p53基因突变是一个预示患者手术后预后不良的分子标志。作者认为肺癌中p53基因突变是判断患者预后，指导术后多学科综合治疗的“分子预后”标志。
陈军等应用Southern印迹杂交方法检测肺癌组织中nm23-H1等位基因缺失，证明肺癌中nm23-H1等位基因缺失与肺癌细胞分化程度和肺癌转移有密切关系。作者认为检测肺癌中nm23-H1等位基因缺失对判断肺癌转移和制定术后多学科综合治疗具有重要的临床意义。
陈良安等采用mRNA差异显示技术从2株人肺腺癌细胞株中筛选和克隆出2个与转移相关的基因片断，并认为这两个基因片段可能成为肺腺癌转移相关的候选基因。
张洪涛、汪蕙等将wtp53基因转染801-D肺癌细胞株，并证明外源性wtp53基因能使转染细胞对顺铂和5-FU的敏感性提高9.7倍和11.4倍。作者认为wtp53可选择性地增加801-D细胞对某些DNA损伤性化疗药物的敏感性，其调节机制可能是以非凋亡途径实现的 ......
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